Kezdőlap - spinocerebellaris ataxia (SCA-1)
spinocerebellaris ataxia (SCA-1) kérdések és válaszok
spinocerebellaris ataxia (SCA-1)
Tisztelt Doktor Úr!
Fiamnak 2010-ben a fenti betegséget diagnosztizálták a genetikai, vizsgálattal, a z MRI vizsgálati vélemény: Atropia cerebelli. Mennyire kezelhető ez a betegség? Milyen segítséget, kezelést kaphat, hogy állapota egy bizonyos szinten maradjon, főleg a mozgása.
Válszát előre is köszönöm. Tisztelettel: Renner Ottóné
Fiamnak 2010-ben a fenti betegséget diagnosztizálták a genetikai, vizsgálattal, a z MRI vizsgálati vélemény: Atropia cerebelli. Mennyire kezelhető ez a betegség? Milyen segítséget, kezelést kaphat, hogy állapota egy bizonyos szinten maradjon, főleg a mozgása.
Válszát előre is köszönöm. Tisztelettel: Renner Ottóné
Kapcsolódó betegségek
Kapcsolódó orvos - szakember kategóriák
Válaszok erre a kérdésre
2014. június 12. 08:02
Tisztelt Asszonyom!
Sokat segítene, ha egy igazán együttérző és türelmes pszihiáter beszélne Fiával - ha Ő ezt elfogadná.
Ez nem jelentene vizsgálatot, tűt, fájdalmat, de jelentene lelkierő növelést. Pécsett Dr. Horti Mária főorvosnő, volt évfolyamtársam , szintén nyugdíj mellett még praktizál vagy Dr- Bánki Eszter főorvosnő a Szabadság utca MÁV Rendelőben biztosan segítene - rám hivatkozva keressék meg valamelyiküket. Üdvözlettel dr. Kiss T.Mária
Sokat segítene, ha egy igazán együttérző és türelmes pszihiáter beszélne Fiával - ha Ő ezt elfogadná.
Ez nem jelentene vizsgálatot, tűt, fájdalmat, de jelentene lelkierő növelést. Pécsett Dr. Horti Mária főorvosnő, volt évfolyamtársam , szintén nyugdíj mellett még praktizál vagy Dr- Bánki Eszter főorvosnő a Szabadság utca MÁV Rendelőben biztosan segítene - rám hivatkozva keressék meg valamelyiküket. Üdvözlettel dr. Kiss T.Mária
2014. június 11. 22:51
Tisztelt Doktornő!
Köszönöm a válaszát. Sajnos hosszú története van annak amire a diagnózis "meglett határozva".
Sok-sok orvosi vizsgálat, CT, remények és csalódások.
Dr. Komoly Sámuel segítette a genetikai vizsgálatot. Sajnos a fiam nem hajlandó elfogadni az állapotát, és nem tudom rábeszélni az orvosi segítség kéréséhez.. Ennek oka, hogy 1993-2010-ig minden vizsgálatot elviselt többszöri lumbálást is.2010 óta nem volt neurológiai vizsgálaton. Még egyszer köszönöm levelét. Renner Ottóné (Fiam 1972-ben születet, élsportoló volt)
Köszönöm a válaszát. Sajnos hosszú története van annak amire a diagnózis "meglett határozva".
Sok-sok orvosi vizsgálat, CT, remények és csalódások.
Dr. Komoly Sámuel segítette a genetikai vizsgálatot. Sajnos a fiam nem hajlandó elfogadni az állapotát, és nem tudom rábeszélni az orvosi segítség kéréséhez.. Ennek oka, hogy 1993-2010-ig minden vizsgálatot elviselt többszöri lumbálást is.2010 óta nem volt neurológiai vizsgálaton. Még egyszer köszönöm levelét. Renner Ottóné (Fiam 1972-ben születet, élsportoló volt)
2014. június 10. 19:35
Fontos lenne tudni, milyen neurológiai tünetei vannak most Fiának. A kisagyi atrophia ( sorvadás ) alakulásának követése MRI-vel is fontos - milyen fokúból milyenné válik bizonyos idő alatt .
A rendszeres és jól képzett gyógytornász által vezényelt ill. betanított specialis gyógytorna sokat segít. Táplálkozási tanácsokat is adunk-milyen vitaminok, ásványi anyagok bevitele fontos ( B- vit., magnézium, stb.)
2010 óta biztosan vizsgálta Őt neurológus - tanácsait érdemes megfogadni.
Jobbulást kívánva üdvözlettel dr. Kiss T.Mária
A rendszeres és jól képzett gyógytornász által vezényelt ill. betanított specialis gyógytorna sokat segít. Táplálkozási tanácsokat is adunk-milyen vitaminok, ásványi anyagok bevitele fontos ( B- vit., magnézium, stb.)
2010 óta biztosan vizsgálta Őt neurológus - tanácsait érdemes megfogadni.
Jobbulást kívánva üdvözlettel dr. Kiss T.Mária
Keressen az eddigi kérdések és válaszok között
Megosztás
Tetszett? Hasznosnak találtad? Gyere nyomj egy "Like-ot",kommentáld és oszd meg ismerőseiddel, küldd tovább!
