Majattet
Tisztelt Doktor Ur/ Nö.
Szeretnem ha attekintene a leirt diagozisaimat, es valaszolna a kerdesemre.
Rövid elötörtenetem. Ket evvel ezelött vastagbel mütetem volt, rosszindulatu daganat. A daganatra vonatkozo adatok;pT3 pNO (0/16) Resektion RO Grading II Kemoterapias kezelesben nem reszesültem.
2013 juniusig tökeletesek voltak az erdmenyeim .vazsgalotok alkalmaval. Juliusban elmentem egy hasi ultrahangra, mely a következöket irta a lelet; A hepar norm. nagysagu a jobb lebenyben lateralisan kb.20 mm-es, ventralisan 12mm, a 6-os szegmentumban kb. 12mm-es, ill.a hilus mellett egy kisebb es a bal lebenyben egy kb,20 mm-es jol körülirt echodus keplet lathato ill.a 4-es segmentumban ventralisan egy 16 mm-es cysta abrazolodik."
A többi szervemnel semmi negativ elterest nem allapitottak meg. Itt megjegyezni kivanom, hogy ugyanezen a napon TUMORmarkert csinaltak, amely semmi elterest nem mutatott. A naqyverkep ezen idöszakabn elterest mutatott a verselytsülyedesnel ( eppen ezen idöben mandulagyul.volt ez is valtoztathatott a leleten. esetleg??) A verselytsülyedesem 23,
az Se aszpartat aminotranszferaz 52, Se alamin aminotranszferaz megh.55, Se CRP 24,3 volt.
A PET/CT eredmenye csak a majban van elteres idezem, " A maj mindket lebenyeben, több intenziven halmozo max.30 mm-es kerekded HYPODENZ keplet figyelhetö meg."
Oktober 14-en ujabb verkepp keszült, mely az Se alkalikus foszfataz meghat.305,Se CRP 12,8 az eredmeny ami rosszabb, a korabbihoz kepest meg javulast tükröz.- hogy lehet ez?
Meg kesöbbi verkep szinte tökeletes a verselytsülyedesnel van elteres az 23.
Majbiopsziat vettek tölem 3 hete negativ lett, igen, elkepzelhetö, hogy nem jo helyröl vettek, ezt a bioüpszia vetelt megismeteltek, Ennek most varom az eredmenyet.
A masodik biopszia elött keszitettek maj MR-t, mely a következöt irja le." A maj szamottevöen nem nagyobb, a 7-es szegmentumban dorsalisan egy 16 mm-es, a 8-as szegmentumban medialisan 18 mm-es a 6-os szegmentumban 8 mm-es a v. portea mögött 7 mm-es az also polusban egy 17 mm-es a T1sulyozott felveteleken alacsony, a T2 sulyozott felveteleken mersekelten magas jelü keplet eszlelhetö. Az elözö CT vizsgalat soran a 2-es szegmentumban latott terime az MR felveteleken csak sejthetö.
Elnezest kerek, hogy ennyire reszletesen leirtam, csak gondoltam, ha igy folyamataban atlatja az eredmenyeket könnyebb a valaszolas.
Kerdesem az lenne elöször is, hogy Ön szerint, mik a kilatasaim?????. Megjegyzem elsöre az orvosom azt mondta 4-6 honapom van, egy masik orvos azt mondta, hogy kezelessel / kemoval ) talan 4-5 evem. . Es meg az egyik azt mondta, hogy a biposzia azert szükseges, mert a szövettanbol allapitja meg milyen összetetelü kemoterapiat kell alkalmazni, ehhez kepest, a vizsgalatot nalam azzal inditotta, hogy van 2 fele kemo....es elmondta, hogy hogyan is müködne, Aztan kezdte irni az ambulans lapot es akkor nezte meg a biopszia eredmenyt, es teljesen magan kivül volt, hogy negativ lett. Akkor kerte a maj MR-t, melyröl fentebb irtam. Kerem doktor ur/ nö, mit jelent az, hogy a tumormark normalis, a majfunkciok sem olyan rosszak, vagyis keves az elteres, es ez megis attet, es mit jelent az hogy " a korabbi CT eszlet 2 db attet csak sejthetö hogy ott volt. Hova tünt???
Szeretnem ha valaszolna a kerdeseimre, hiszen mint irtam az orvosom eleg erdekesen kezeli ezt a dolgot, nagyon ideges lett, hogy nem tudja alkalmazni a kemot azonnal, hogy meg egy biopszia kel, miert volt ideges, nekem lenne okom az idegessegre.
Köszönöm elöre megtisztelö valaszat. üdvözlettel
Kapcsolódó betegségek
Kapcsolódó orvos - szakember kategóriák