Üdvözlöm! 8 eves fiam 1-2 eves kora ota kezet soli erosen ossze, karjat maga ele tartva, es arca is torzul. Mint aki izgul. Fokent mikor elkepzel vmi izgalmasat magaban, tehat nem mindig kulso inger valtja ki. Napi tobbszor, akar 5-10 percen keresztul is. Senki szakember nem tudott eddig mondani ra semmit. Mit tudunk tenni, krll e egyaltalan? Meg nem csufoljak, de mar ot is zavarja. Alvaszavar nincs, figyelemzavar elofordul, szorongo alkat.
Tisztelt Dr.No/Ur! Fiam 2 honapos. Szinte elso perctol nagyon keveset alszik. 3-4 orankent eszik tapszert es ket etetes kozott 20-30 percet alszik. Este 10-11-tol kb. 4-5-ig alszik. Napkozben mikor ebren van nyugtalan, figyelmet nehez lekotni, sokat sir. Hasfajasa mar sokkal jobb, mint volt. Ez a fajta siras nem a hasfajas siras. Hiaba probalom a figyelmet lekotni szines jatekokkal, nem erdekli. Hallasa jo. Szemevel kovet minket, de a figyelmet nem lehet felkelteni jatekokkal. Keveset mosolyog. Mi a teendom? Ez normalis vagy keresek fel neurologust? Koszonom!
Tisztelt Doktor Nő/Úr!
A kérdésem az lenne,hogy az Ön tapasztalata szerint milyen kilátásai vannak a babámnak, akinek a 25 terhességi hét végén elhalt ikertestvére (4 lombik beavatkozás volt),méhlepény elégtelenség miatt Az élő magzatom most 26 hetes fiúcska, nagyon aktív baba, a tüdőérlelőt megkapta 4 napja. Azóta 3 napig figyeltek az ő keringése stabil. Clexant kapom. A baj hogy neki 4hete megtágult a kamrája hátsó szarva 12 -13mm-re azóta nem változott. Magzati mr en jelzett tágulatot írtak kóros eltérés nélkül.
Más eltérést nála nem találtak több genetikai uh során sem. Most nagyon féltjük,hogy mi fog történni a másik baba miatt vele, 2 petéjűek voltak. Egyébként ő egészséges volt. Nekem fájdogál a hasam, 2x kaptam bricanilt. Most a kamratágulattal riogatnak és minden vizitnél csak rácsodálkoznak hogy mekkora tágulata van. De semmi konkrétumot nem mondanak.
Elnézést a hosszú levélért,de teljesen el vagyunk keseredve, ezért kérném véleményét.
Segítségét köszönöm!
Kedves Dr.!
7 eves fiamnal NSSt diagnosztizaltak. Jol tanul viselkedesi problemaja nincs. Eddig semmi erre utalo jel nem volt. Tornat javasoltak.
Kerem megmagyarazna mi ez a betegseg es hosszu tavon mire szamitsunk.
En szinte semmit nem talaltam ezzek kapcsolatban csak azt hogy skizofrenianak az elojele.
Koszonom. Hajnal
Tisztelt Doktornő / Doktor úr!
6 hetes kisfiam rendkívül nyugtalan, születése óta elég sírós (hasfájás stb). Másfél hete kezdte, hogy éjszaka mikor felébred szopni, nem alszik vissza, hanem kezével lábával erőteljesen kalimpál, fejét rázza előre hátra, alig marad meg a karomban, sokáig tart mire sikerül megnyugtatnom (van hogy sír is közben van hogy nem). Ha leteszem elbóbiskolás után, hamar felébred gondolom a saját kalimpálására vagy/és valamilyen fájdalomra, 1-2 óra mire (ölbevevésre, sétálással) visszaalszik végleg.
Nappal két alvás között nem tudom letenni, visítós sirásba kezd, kézben egy idő után megnyugszik, de sokszor csak abbahagyja a sírást és továbbra is „izgatott” hosszan a kezemben, sokat nyáladzik, tömködi az öklét a szájába, vagy/és a fejével erőteljesen bólogat közben, kezével, lábával erőteljesen rugdos/kalimpál.
Mivel első gyermekem érdeklődnék, hogy ez egy átlagos csecsemő viselkedés, ami normális ebben a korban, és ő csak érzékenyebb és jobban megviselik a dolgok (emésztés, front stb), és ezért jobban fáj neki minden, és ezeken csak sok ringatással, babusgatással, emésztést segítő csepekkel stb és végtelen türelemmel tudok segíteni, vagy állhat komolyabb neurológiai probléma is a háttérben?
Kizárólag anyatejes, szépen gyarapodó baba, ezért gondolom hogy éhség, kevés anyatej nem lehet az ok.
Válaszát előre is köszönöm.
A fiam 6 éves,június végén elesett és hátul a fejét beütötte az asztal szélébe,diónyi púpja lett,a fájdalmon kívül nem volt más tünete,de azért megmutattam a gyerekorvosunknak lévén nyaralás előtt álltunk. Ő sem látott semmit. Ehhez másfél hétre elkezdett szédülni és fájlalta a fejét (nem ahol megütötte,hanem a feje tetejét és elől),ekkor kaptunk beutalót neurológiára. A neurológiai státusza negatív,minden próbát ügyesen megcsinált,a doktor ur szerint ez még az esés következménye. Akkor lehetett agyrázkodása. Majd elmúlik. Várjunk egy hetet,vártunk nem múlt el,főleg mozgásra rosszbbodott,visszamentünk. Ahol közölték a gyerek szimulál, de az ismételt negatív neurológia státusz ellenére kaptunk mr beutalót sürgöséggel. Szerencsére negatív az eredménye! A gyerekorvos kért még vérvizsgálatot, enyhen vashiànyos a fiam, erre szedjük a vasat most már. A fejfájás elmúlt, a mozgásra jelentkező szédűléstoham is, viszont még mindig érez valamit a fejében, amit leginkább úgy tud megfogalmazni: mintha szédülve fájna a fejem.
Ez lehet még a júniusban elszenvedett ütés következménye?
Másra nem tudok gondolni...megfazva nem volt, a füle us rendben.
Egyebkent biciklizik,fut, uszik, eszik, alszik, jokedvű.
Csak aggaszt a dolog.
Válaszát előre is köszönöm!
Tisztelt Doktor úr/nő!
9 éves kisfiamnak az utóbbi 2 hónapban (szerintem) elég sűrűn, hetente legalább 1szer, de előforfult, hogy akár háromszor is egy pontban fáj a feje.
Nem tudom szakszerűen megnevezni- ez a hely a jobb oldalon a füle vonalában, homlokmagasságban van.
A fájdalom ebben a pontban nagyjából egy éve kezdődött, de eddig a fáradtságnak tulajdonítottuk. Amikor korán ébredt, mozgalmas napja volt, délutánra, estére elkezdett fájni. Lefeküdt aludni, reggelre elmúlt. Amikor a háziorvosnak említettük, azt mondta, hogy az alkalmankénti fejfájás bármikor, bárkinél előfordulhat, amíg nincs nagyobb gond, ne foglalkozzunk vele.
Most viszont elkezdtem aggódni, ezért látatlanban kérném véleményét, hogy a fentiek alapján lehetséges e valamilyen nagyobb probláma, vagy tényleg "csak""normális" fejfájás. A további kivizsgálás, az esetleges beutalók miatt javaslatára természetesen felkeresném a gyermekorvost is, de nem szeretnék felesleges betegségtudatot ébresztetni Kisfiamnál.
A fejfájás mellett más tünete nincs, annyira nem fáj, hogy fájdalomcsillapítót kérjen, de minden esetben szól a fájdalom miatt.
Megtisztelő válaszát előre is köszönöm!
Jó napot Doktor Nő!
Köszönöm, hogy ilyen gyorsan reagált az előző kérdésemre. Közben sikerült elvégeztetni a VEP vizsgálatot, aminek a következő lett az eredménye: "Binokuláris VEP-et regisztráltunk 120’, 60’, 30’, 15’ fokperces sakktábla-mintaváltás mellett. A gyermek a vizsgálat alatt végig jól figyelt. T2circ statisztikával [2] igazolható szignifikáns agyi válasz volt regisztrálható két sakktáblaméret esetén. Az életkorra jellemző standardokkal összevetve a mért P100 latenciaértékek megnyúltak. Látencia 120'-nál 113 ms, illetve a 30' látencia 134 ms. A vizsgálat igazolja a gyermek látásfunkciójának meglétét, azonban a megnyúlt P100 latenciaértékek a két szignifikáns válasz esetén arra utalnak, hogy az ingerre adott válasz központi feldolgozása lassult. A kapott eredményeket a gyermeknél észlelt nystagmus nagyban befolyásolhatja."
Nem tudják, hogy ez mitől van illetve, hogy mi lesz ennek a következménye. Ön szerint milyen vizsgálatokat kellene még elvégeztetnünk? Kihez kellene még fordulnom, szemészhez, neurológushoz? Szeretném tudni, hogy minden rendben van-e. Nagyon aggódom, hogy a kisfiam fog-e látni, vagy, hogy valamilyen betegsége van :( Eddig nem tapasztaltunk mozgásfejlődésében elmaradást, szépen fordul oldalra és jobb oldalt már a hátról-hasra fordulás is sikerült egyedül. Amit tapasztaltam, hogy kicsit lógatja a fejét (egy idő után, sokat nézünk lefelé, vagy vállra dől, viszont hason nagyon szépen kitartja magát akár percekre is). Illetve néha amikor nagyon megszeretné fogni a játékát néha beleremeg a feje és a kezei (látszik, hogy nagyon összpontosít). De csak ennyi amit tapasztalunk. Várom válaszát és nagyon köszönöm előre is a segítségét!
Jó napot Doktor Nő!
A segitségét szeretném kérni. 4 hónapos kibabámnál nystagmus gyanúja áll fent. Sem a neuológus, sem a szemész nem állitja, hogy ez biztosan az lenne, mert nem mindig csinálja és nem egy irányban (de csak horizontálisan ), de van mikor nagyon előjön ez a szemtekerezgés. Agyi kordinálatlanságot mondtak még és hogy remélhetőleg még kinövi. A szemész kóros elváltozást a szemben nem észlelt, igy ő azt mondja, hogy idegi alapon van gond. VEP vizsgálatra most kérnek nekünk időpontot, de 6 hónapos kor előtt ezt nem végzik el. Sajnos teljesen el vagyok keseredve, nagyon félek, hogy nem lesz jó a látása. Tudna nekem valami biztatót mondani. A VEP vizsgálat elvégzését követően meg fogják nekem tudni mondani, hogy látni fog a gyermekem? Van esetleg még valamilyen betegség, ami ezzel együtt jár? Fel szeretném venni más orvosokkal is a kapcsolatot, de félek nem tudnak nekem segiteni, mert nagyon pici még a babánk és csak a tényt tudják megállapitani, hogy ez jelen van. Milyen vizsgálatokat célszerű még elvégeztetni? Sajnos azt érzem, hogy megy az idő és csak egyhelyben állunk, senki nem tesz semmit, pedig én nagyon szeretnék a kisfiamnak segiteni. Válaszát előre is köszönöm.
Üdvözlöm!
Van egy 13 éves fiam, és évek óta járunk neurológiára mert 6 évvel ezelőtt egy kullancs elleni oltás követően elájult és görcsöt kapott. Azóta nagyon sok EEG vizsgálaton estünk át ahol mindig az az eredmény hogy:
Diffuz kérgi funkciózavar. Utolsó leletünkben még ezt írták:
bal hemipherialis funkciózavar nem zárható ki.
Két MR vizsgálaton vagyunk túl aminek az eredménye: Bal oldalon a törzsducoknál egy 4x7 mm nagyságú, tágabb perivascularis tér látható, mely T2-n fokozott, FLAIR szekventián csökkent, T1-n szekventián is csökkent jelintensitásu terület. Ez az utolsó Mr eredmény. 3 éve is hasonló eredmény volt 8 mm nagyságú eltéréssel.
A gyermeknek nagyon sokat fáj a feje, nehezen tanul, kisebb bambulásai vannak.
Szeretném megkérdezni, hogy ezek a vizsgálati eredmények mit jelentenek.
Segítséget előre is köszönöm!!!
Udvozlom,
hat honapos csecsemo edesanyja vagyok, (elso babank)elnezeset kerem, hogy ezzel a kerdesfeltevessel rabolom az idejet, de hatha tetszett mar hasonloval talalkozni hivatasa soran. Kisifam most hat honapos, kilenc kilo es 74 cm. Joval hosszabb nagyobb mint e korban altalaban, de gondolom ez meg egyaltalan nem problema. Ami miatt a gyermekorvosunk csecsemo koponya ct-re kuldott minket, az a teljesen lapos es hosszukas, babafejformanak szokatlan hatso kopnyacsa forma. Gyermekneurologusunk aki mutott mar ilyen hasonlo fejformaju kisgyermeket, felvetette az eshetosget korai koponyacsontosodasi zavarnak, igazabol emiatt kuldtek el minket ct-re, ahol nativ csontablakos felvetelek keszultek altatasban tegnap. a gyermekorvosunkat, gyermekneurologusunkat meg nm ertem el, ezert kerdezem Ont is, illetve azert is, hatha hasonlo tapasztalata volt mar. a lelet lenyegi reszet bemasolom ide, amiben jo hir es nem annyira jl hir is szerepel sajat laikus ertelmezesem alapjan, de ezert kerdezem inkabb Ont, termeszetesen mielobb egeztetek majd ami orvosunkkal is.a szovegbol kiderul, hogy amire eredetileg a nem mindennapi koponyaforma alapjan gyanakodtak, a korai csontosodas zavara nem all fent, a varratok megtartottak, ez jo hir. viszont ami felmerult szo szerint leirom a lelet szoveget:
az os parietale mindket oldalon a szokottnal nagyobb, jobban kidobbourl amitol a koponya craniospinalis atmeroje megnott. a koronavarat menten a fronto parietalis szoglet meredek.
az os occipitale laposabb, ezen kiterjedten foltos felritkulasok figyelhetok meg, nem egyertelmu, hogy ezek valodi lyukak vagy a csontallomany elvekonyodasai.
ez all a szovegben s elegge megijeszt a csontfejlodesi zavar felvetese, illetve a koponyacsontot talalt lyukak (vagy csont elvekonyodas de az is kiterjedt)
On szerint mire utalhat ez? sajat laikus gondolkodasommal felmerult bennem D vitamin hiany kovetkezmenyekent, de ennek nem talalom valosag alapjat, hiszen minden nap kapott egy csepp Vigantolt, s tapszerben ezen felul is hozzajut (sajnos nem volt tejem ) s minden nap kirandulni is vittem legalabb egy orat ket orat napra. elofprdult egy-egy alkalommal bevallom,hogy elfelejtettem neki adni a napi D vitamin adagot, de ez ritkan fordult elo, okozhatja esetleg ez ezt a felmerult szisztemas csontfejlodesi zavart? egyebkent egy nagyon jo eroben levo nagyon jokedvu eleteros nyugodt vitalis erdeklodo figyelmes vidam baba, s hala Istennek semmilyen mas egeszsegugyi elterest nem talaltak nala (ezt csak azert mondom, mert magzati koraban a megengedettnel nagyobb, 6 ,5 mm erteku nyaki redo erteke miatt genetikai vizsgalatokra kellett mennunk mert genetikai betegesegekre gyanakodtak, s gyogypedagogiai tanulmanyaimbol ugy emlekszem, leteznek felszivodast gatlo, enzimek nem helyes mukodesevel kapcsolatos recessziv genetikai betegsegek stb talan lehet ez ilyen csontfejlodesi zavar, vagy artalmatlan jelenseg, hogy kiterjedt csont felritkulast lyukakat talaltak a hatso koponyacsonton?
koszonettel veve minden meglatasat, ram szant idejet, tovabbi minden jot erot hivatasahoz, egy edesanya
Kedves Doktornő/Doktor Úr,
3 éves kisfiam furcsa viselkedésével kapcsolatban írok Önnek. Szülőként nehéz megállapítani, hogy mi tekinthető "normálisnak" és mi az ami esetleg figyelmeztet valamire, ezért írok Önnek.
Kisfiam születése zavartalanul zajlott, 3 hónapos koráig akart csak szopni, de szépen fejlődött. 6 hónapos hókorától 1,5 éves koráig fejlesztő tornára vittem, mert az átlaghoz képest később kezdte el az alapvető mozgásokat és nagyon "laza" volt. Beszéde már 7 hónapos korától kezdett fejlődni, de mindig is lassú baba volt. Jelenleg is inkább szöszmötölni szeret, nem szereti az aktív igénybevételt. Társaságban inkább egyedül játszik. (kb. 2 éves korától jár bölcsödébe.) A társaival ellentétben sosem mesél semmit arról, hogy mi történt vele napközben. Az óvodában sem említi meg az itthoni eseményeket. Ha megkérjük, csak hallgat, holott sokat beszél átlagos dolgokról, pl. az állatok viselkedéséről. Nem tudjuk, hogy mi ennek az oka, hiszen sosem szidtuk le semmiért, ha esetleg valami rosszat csinált volna a bölcsödében.
Ami még különös nála, hogy rendkívül féltékeny. 1 éves korában került hozzánk egy kutya, akit még most is bántalmaz (a társait sosem bántja). Határozottan kijelenti, hogy ő nem szeretne kistestvért, és figyeli, hogy nő-e a hasam. Teljesen kisajátít magának, még az apját is eltólja, nehogy hozzám érjen valaki más.
Nagyon rossz alvó. A rengeteg ébrenlét miatt, már az altatásnál elalszom mellette egy matracon. Kb. 1,5 óra alatt alszik el. Többször felébred éjszaka, hogy ott vagyok-e még.
Kérem, írja meg, hogy a fentiek normálisnak számítanak-e egy ennyi idős gyermeknél, és hogy miként tudnánk megoldani az alvási problémákat.
Nagyon szépen köszönöm a válaszát!
D. R.
Üdvözlöm! A problémám abból fakad, hogy 2 éves kisfiam nem tud állni kapaszkodva sem, ill. menni sem tud. Mászni tud, egyenes háttal ül és a térden állásnál is egyenes a háta. Több vizsgálatot elvégeztek nála. ENG ill. EMG vizsgálat alapján hypomyelinizatios polyneuropathia merült fel. Végeztek lumbálást, ill. koponya-és gerinc MR-t. Minden eredménye negatív lett. Emellett még az ENG, EMG vizsgálat előtt SMA irányába genetikai vizsgálatot is kértek. Ennek az eredménye tavaszra várható. 1 hónappal ezelőtt elkezdtem méhpempőt adni neki ( a B vitamin és acetilkolin tartalma miatt), s azóta nagyon sokat fejlődött a lába (nem annyira petyhüdt, erősebben tart ellen). Emiatt házi gyermekorvosunkkal a tiamin-szint mérését fontosnak tartanánk. Viszont sajnos nem találtunk olyan kórházat, amelyik végez akár vizelet vizsgálatot is ez irányba. Emiatt kérném segítségét. Továbbá, ha tudna segíteni abban, hogy vérképből, ill. vérgázból milyen jelek mutatnak az emelkedett laktát mellett a beriberi betegségre.
Tisztelt Doktor Nő! Kérdésem a következő lenne. Egy baleset során, következményeként szereztem az idiophatias generalizált epilepsziát, ebben az esetben a gyermek örökölheti az anyától? Tisztelettel
Tisztelt Doktor Nő/Úr!
Az alábbi problémám lenne:
Május 30-án,mikor is barátaimmal fociztunk, valahogy rosszul léptem a labda felé ,elcsúsztam rajta ,és a fejemre estem falcsont középtájékon ,utána kicsit homályos lett minden, de hányinger külső jelzés nem volt 25-30 perc után minden rendbe jött.
A fejem azóta is fáj (Június 3.),pontosabban azt érzem ,ahogy a baloldali agyféltekém folyamatosan fáj ,lüktet ,egy erősebb köhögésnél mintha szétakarna robbanni.
Mi lehet a probléma, forduljak e személyesen orvoshoz?
Kérdésem lenne, hogy gyermekem a 2013. áprilisáig hatályban levő SZCSM rendelet alapján jogosult lett volna-e magasabb összegű családi pótlékra, 2010.-ben állapították meg meg a betegségét: ICP. enyhe jobb túlsúlyú tetraparesis spastica.
Köszönettel: Bedő Mária
Jó napot!
Kislányom 6 hetes elég sokat remeg a keze és a lába is. Mitől lehet?