Epilepszia kérdések és válaszok

Tisztelt Doktor Úr/ Nő! Azzal a kérdéssel fordul önökhöz egy elkeseredett édesanya,hogy van egy tartósan beteg 6 éves kislányom. Akinél tavaly derült ki, a genetikai betegsége,amit a 9-es kromoszóma deliciójának neveznek. Ez annyira ritka,hogy szindrómába nem tudták sorolni. De ami a kérdésem lenne, az-az,hogy májusban egy ájulással kezdődött,amit csak egy egyszeri rosszullétnek hittünk,a labor nem mutatott ki semmit. Erre 3 hétre rá,megint rosszul lett,de most nem ájulás történt,hanem az ágyában találtuk az egész teste görcsbe volt,a szája ellilulva. Mint az előző ájulás ez is 1-2 percig tartott. Ez után megcsinálták neki az EEG vizsgálatot,de az nem mutatott ki semmit. Most ott tartunk,h a háziorvosa refluxra gyanakszik,hogy az miatt történtek ezek a rosszullétek.Az lenne a kérdésem,hogy ezek után hova vigyük még el vagy mit csináljunk,hogy kiderüljön,mitől voltak ezek a rosszullétek?