Orvosok.hu
Betegségek
Orvoskereső
Orvos válaszol
Szakember kereső
Szakember válaszol
Video-doktor

Nem foglalkoznak problémáival?
Nálunk több száz orvos, specialista közül választhat. Egyszerre kérdezhet több tucat orvostól, egészségügyi szakembertől azonnal.
Itt választ kap problémáira.

Nem találnak Önre a páciensek? 
Több Pácienst szeretne? Szerezzen több pénzt tudásával!
 Regisztráljon most díjmentesen, és ajándékba adunk Önnek egy 10.000 Ft értékű wellness hotel utalványt. 

Orvosok.hu Facebook
Orvosok.hu Youtube
 
Kezdőlap - Orvos válaszol - Klinikai genetikus

Klinikai genetikus

Üdvözlöm! Háziorvosom javaslatára trombophylia irányában genetikai vérvizsgálaton voltam, mivel édesanyámnál, ill. több közeli családtagjánál előfordult már thrombozis, tüdőembólia. Az eredmény a következő lett: alvadásgátló kezelés indikáló thromembolias betegség szempontjából rizikót nem találtunk. MTHFR C677T homozigóta mutáns. Homozigóta MTHFR mutáció és következményes magas HOMOCI szint miatt folsav szedése javasolt. A folsavat kiváltottam és azonnal el is kezdtem szedni. 3 hónap múlva kontroll. A kérdésem az lenne, hogy ez a mutáció eredményezhet-e valamilyen betegséget, s a cukorbetegséget elősegítheti-e, illetve, ha majd családot szeretnénk, a terhességnél okozhat-e rendellenességet? A páromnál nem végeztek ilyen vizsgálatot még, célszerű lenne-e nála is majd, esetleg okozhat-e valamilyen összeférhetetlenséget? Előre is köszönöm válaszát!
Kérdező: Maklári Lia Válaszok száma: 0 db
Jó napot! Kérdésem: a hemihypertrópia milyen rendellenesség? Sajnos semmilyen információt nem találok róla.
Kérdező: eniko008 Válaszok száma: 0 db

Reklám

Értesüljön elsők között az Önt érdeklő legfrissebb egészségügyi hírekről, cikkekről, betegségek gyógyítási lehetőségeiről!

E-mail cím:*
Név:*

INFORMÁCIÓK
KERESŐK
KÖZÖSSÉG
PARTNEREINK
Tanar.hu

Google PageRank